Testez votre chèvre nubienne pour la mutation G6S



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Photo de Sue Weaver

Rencontrez Lorenzo. Lorenzo vient vivre avec nous cette semaine! C'est un nubien de race royale d'Ages Ago Acres à Alton, Mo., et il aurait grandi pour devenir un gros mâle comme moi, sauf pour une chose: sa première mère, Susie Price, est une reproductrice très consciencieuse et teste ses chèvres pour une anomalie génétique appelée mutation G6S. Le bébé Lorenzo est porteur, ce qui signifie qu’il n’aura jamais de symptômes, mais il pourrait transmettre le blip génétique à certains de ses descendants. Il vient donc vivre avec nous et grandir pour devenir une chèvre charrette à la place.

G6S est l'abréviation de N-acétylglucosamine-6-sulfatase. C’est une enzyme naturelle qui aide à maintenir les tissus conjonctifs dans tout le corps d’un mammifère. Le défaut héréditaire que les chèvres appellent G6S arrête la production de l'enzyme avant qu'elle ne soit terminée, provoquant l'accumulation d'une substance appelée glycosaminoglycanes dans le foie et le cerveau. Cela crée la maladie progressive spécifique génératrice de neurones. Les symptômes du G6S comprennent un ralentissement de la croissance, un manque de masse musculaire, la cécité, la surdité et éventuellement la mort causée par une insuffisance hépatique. La chèvre la plus âgée connue pour être affectée par le G6S est décédée juste avant son quatrième anniversaire.

G6S ne se produit que chez les chèvres nubiennes et leurs cousins, comme les Mini-Nubiens. Dans une version humaine, appelée Sanfilippo IIID, les bébés atteints semblent normaux à la naissance mais arrêtent rapidement de grandir, développent des difficultés neurologiques et meurent ensuite. Lorsque le même défaut a été trouvé chez les chèvres de Nubie, les chercheurs ont utilisé les Nubiens comme modèles d'identification et de traitement éventuel, et les éleveurs de chèvres ont bénéficié de leurs découvertes.

Quelque chose qu'ils ont découvert, c'est que G6S est un trait autosomique récessif. Cela signifie qu'il ne concerne qu'un seul gène, qu'il n'est pas lié au sexe (les hommes et les femmes héritent de la même manière) et que deux copies du gène défectueux doivent être présentes pour qu'un enfant soit affecté. Cela signifie qu'il en hérite des deux parents.

La bonne chose est qu'il existe un test sanguin très efficace pour voir si les chèvres sont porteuses de la mutation G6S. Le problème est que de nombreux éleveurs de chèvres nubiennes ne le savent pas. Les chèvres testées reçoivent la désignation normale, porteuse ou affectée. Une fois testés, ils ne doivent plus jamais être testés.

Les chèvres normales élevées avec d'autres chèvres normales produisent toujours des bébés normaux, de sorte que leurs enfants n'ont pas du tout besoin d'être testés. Si une chèvre normale est élevée à un porteur, 50 pour cent de la progéniture sera normale et 50 pour cent sont porteuses; c’est ainsi que Lorenzo a été créé. Deux porteurs accouplés produisent 25 pour cent d'enfants normaux, 50 pour cent de porteurs et 25 pour cent d'enfants affectés. La progéniture des chèvres porteuses doit toujours être testée. Les chèvres adultes affectées sont rarement reproduites car la plupart sont manifestement malades avant d'atteindre l'âge de reproduction.

La mutation G6S a été identifiée par des chercheurs de la Michigan State University en 1987. Ils ont testé près de 1 000 chèvres de Nubie au Michigan, constatant qu'environ 25% étaient porteurs de cette anomalie. Depuis lors, certains éleveurs, comme la première maman de Lorenzo, ont testé avec diligence leurs troupeaux et continuent de tester de nouveaux enfants produits par les parents Carrier. Un jour, grâce à des tests, ce défaut pourrait être totalement éliminé, mais seulement si les gens testent leur stock.

Cela est vrai des défauts génétiques dans d'autres races et d'autres espèces. En voici quelques-uns à penser pour tester vos animaux:

  • Chondrodysplasie héréditaire ovine (syndrome de l'agneau araignée) dans les moutons Suffolk, Hampshire, Southdown et Oxford
  • Chondrodysplacie létale congénitale (syndrome du bulldog) chez les bovins Dexter
  • Déficit immunitaire combiné sévère (SCID) chez les chevaux arabes
  • Paralysie périodique hyperkaliémique (HYPP) chez les Quarter Horses

La plupart des races de chiens et de chats de race pure présentent également divers types d'anomalies dans leur génétique, et les tests peuvent identifier les porteurs.

Les tests ne sont pas bon marché, mais ils sont efficaces et peuvent sauver le chagrin de la reproduction d’animaux handicapés ou de jeunes qui meurent invariablement. Si vous souhaitez élever du bétail et que vous n'êtes pas sûr des défauts génétiques qui se cachent dans les origines de vos animaux, parlez-en à votre agent de vulgarisation coopérative ou à un éleveur expérimenté. Pour découvrir quels défauts affectent les races de chiens, téléchargez le «Guide médical vétérinaire de la Humane Society sur les troubles congénitaux et héréditaires chez les chiens». La Cat Fancier’s Association propose «Maladies héréditaires et anomalies chez les chats». La connaissance est le pouvoir.

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Tags chèvre, Martok, les lundis avec Martok, chèvres nubiennes


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